中文大學校刊 一九九七年秋‧冬

研究計劃簡介 氧化，再經連串作用產生能量。癌細胞內的 粒線體數目較少，未能充分氧化葡萄糖，所 以要不斷從外界攝取葡萄糖，以彌補不足， 因而須製造多些葡萄糖傳遞體。研究小組發 現，在高熱效應下，癌細胞膜上的葡萄糖傳 遞體的能力會減弱，使葡萄糖的傳遞速度顯 著下降，在能源供應不足之下，癌細胞呈現 「程式死亡」的現象。 癌細胞内的酸度增加 正常細胞新陳代謝的酸鹼値必須保持在 7.4 ，若出現正負0.2度的變化，即在7.2或 7.6時，細胞即會受損；當酸鹼値出現更大的 變化時，可能致命。研究小組發現高熱會增 加癌細胞的酸性，雖然當中的機制仍有待探 究，但酸度上升可使癌細胞的脫氧核糖核酸 和蛋白質的合成受到影響，抑制了癌細胞的 分裂和生長。 癌細胞核仁内的B 2 3蛋白質轉移位置 B23蛋白質是細胞核仁內具磷酸基的蛋 白質，可維持和組合在核糖體內的核糖核 酸，以順利複製其他蛋白質。癌細胞經加熱 後，B23在核仁的含量和位置即會改變，導 致癌細胞死亡（見左圖）。一些特效抗癌藥物 如doxorubicin對癌細胞的B23也有相同作 用。研究小組將繼續探索在高熱下，B23減 量和移位與癌細胞生長的關係，並特別留意 B23與「耐熱蛋白質」的關係，以及高熱療法 與抗癌藥物同時使用的療效。 硏究人員再獲資助 上述突破性發現，揭示治療癌症的新路 向。不過李卓予敎授及馮國培敎授強調，高 熱療法目前仍處於研究階段，距離臨床應用 尙遠。研究小組在九五年續獲研究資助局撥 款三十一萬元，研究「癌壞死因子與高熱效 應的組合療法對癌細胞的作用機制」。癌壞 死因子是由人體免疫系統釋放的蛋白質，用 以殲滅癌細胞。研究人員可利用遺傳工程去 製造癌壞死因子，作爲抗癌藥。李馮兩位敎 授的新研究正是要了解高熱和癌壞死因子的 組合療法的療效，以及如何控制溫度和時 間，以減低高熱對正常細胞的副作用。他們 又希望高熱療法可配合化療及免疫療法，以 達到更佳效果。兩位敎授和他們的研究小組 成員的最新發現，是高熱效應配合癌壞死因 子，可大力抑制乳癌細胞的生長，而注射癌 壞死因子和加熱癌細胞兩者的次序也影響療 效。他們並發現高熱效應可提高化學藥物 Taxol (最新的治療乳癌藥)進入乳癌細胞的 速率，並增強該藥的療效。這些硏究結果將 陸續發表，希望有助醫療界找到最佳的治療 方法。 研 究 人 員 李卓予教授早年在加拿大卑詩省大學攻 讀生物化學，一九六八年獲頒哲學博士學 位。隨後在美國新英倫學院從事研究及教 學，七二年加入本校生物化學系，八五年一 月出任該系講座教授。 馮國培教授一九七八年取得香港大學哲 學博士學位，同年加入本校生物系任副講 師，先後於七九、八七及九五年晉升爲講 師、高級講師及教授。 以高熱抑制癌細胞生長 1 9