中文大學校刊 一九九零年夏季

再用電泳排列長短。爲了鑑定 帶有VNTR區域之各段，我們再用 一種叫Southern的印染法，將各 DNA段印染到一張尼龍濾紙上，以 有放射性標記並有VNTR特異性結 合之核酸序列作爲探針，經放射自 顯過程，可在印染紙上定出VNTR 區域之位置。VNTR限制段之長 短，可與標準段比較而獲得。由於 不同個體有不同的VNTR限制段， 比較彼此的放射自顯圖片便可分辨 出DNA是否來自 一個體。 時， 我們也可以使用其他限制酶，或用 不用的探針，重覆以上步驟，從而 得到另一組圖像。當多個圖像一起 比較時，DNA重覆或近似的機會便 會大爲降低，這就是DNA紋印術有 如此高分辨力的原因。 DNA紋印技術在法醫鑑證方 面有非常大的威力。實際上，它所 需要的，只是疑犯身上任何活的或 死的細胞樣本。若配合最新的DNA 擴增技術，所需細胞數量更可少至 十個。DNA紋印不會因不同組織而 不同。因此，無論細胞樣本是來自 精液、血液，或唾液，所得的結果 都一樣。DNA結構也不會因年齡而 有差別， 個人自出生到老，便有 固定的DNA紋印。 何國強博士 DNA紋印硏習班人員檢視電泳實驗 D N A 從細胞核抽出之脫氧核醣核酸(DNA) Cell 細胞 Restriction enzym e 用限制酶切碎 D N A Fragments 切碎之DNA片段 Gel electrophoresis DNA片段以電泳分離及排列 Southern transfer 經Southern氏印染步驟 Hybridization 及與特别之核酸序列混雜 Exposure to X-ray film 再以放射線照相 D N A Finger-print 最後之DNA紋印圖 13